細胞肺癌治療的定義

近年來,研究人員發現大量的相關信息的變化發生在非小細胞的細胞肺癌。一些最著名的發現包括獲得了解細胞的這種類型的癌症的生長。這已經鉛藥物的發展目標與非小的更改細胞肺癌。

而化療常用於治療非小細胞肺癌(NSCLC),這種類型的治療沒有目標的具體變化與疾病相關聯。靶向藥物不同的工作,他們可以當化療不工作,和這些藥物的副作用往往不同,嚴重低於標準化療。目前,靶向治療非小細胞肺癌的主要是用於先進的情況下。他們可以使用結合化療,或自己。

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肺癌治療目標腫瘤血管的生長

為了讓NSCLC腫瘤生長,他們必須創造新的血管,滋養了癌細胞。這個過程被稱為血管生成。發展先進的藥物,稱為血管生成抑製劑,防止新血管的發展。

目前有兩種類型的血管生成抑製劑,其中包括:

Ramucirumab。使用這種類型的藥物用於治療晚期非小細胞肺癌。它針對血管內皮生長因子(VEGF)的一種蛋白質協助新血管的形成。為了讓VEGF的工作,它必須與受體結合,或蛋白質在細胞內。Remucirumab被認為是monoclonoal專門針對VEGF受體的抗體。換句話說,它可以防止新血管的發展。通常,這非小細胞肺癌治療如果其他療法被證明無效,是通常結合化療。
貝伐單抗。也用作治療非小細胞肺癌,貝伐單抗是一種抗體monoclonoal形式,或一個特定類型的蛋白質的合成版本中發現的免疫係統。這種藥物是通過針對血管內皮生長因子,一種蛋白質,協助開發新的血細胞。它通常與化療結合使用;然而,如果貝伐單抗癌症的反應,化療可能停止,這種藥物可能交付自己,直到非小細胞肺癌癌症開始再次增長。

雖然這些藥物可以是無價的,有可能對一些罕見的副作用發生。這些副作用可能包括:

由於出血的可能性,這些類型的藥物通常不為患者服用血液稀釋劑或咳嗽時出血。嚴重肺出血的風險最高的人被診斷為鱗狀細胞型非小細胞肺癌。

蛋白質表麵的細胞中發現的肺,表皮生長因子受體協助細胞在正常情況下的生長和分裂。在某些情況下的非小細胞肺癌,太多的表皮生長因子受體(EGFR)存在,導致他們在以更快的速度增長。藥物被稱為歐盟抑製劑可以防止信號這種蛋白質,觸發細胞的生長。

目前有三種藥物用於防止基因突變。這些藥物包括:

這些藥物可以自己使用,沒有化療和第一種治療管理先進的非小細胞肺癌,發現了表現出特定的表皮生長因子受體基因突變的可能性。

盡管藥物抑製表皮生長因子受體可以減少NSCLC腫瘤大小的長期的時間,最終,這些藥物可以停止工作。通常情況下,這是因為癌細胞已經開發出一種額外的表皮生長因子受體基因突變的可能性。T790M是一個可能發生的突變類型。然而,也有一些更先進的藥物抑製表皮生長因子受體突變也戰鬥T790M突變的細胞存在。

一般來說,當表皮生長因子受體抑製劑不再工作,醫療專業人員將需要一個額外的腫瘤活組織檢查。這個活檢將允許他們發現如果T790M發生了突變。

用於抑製表皮生長因子受體的藥物在鱗狀細胞非小細胞肺癌稱為Necitumumab。它是一種合成蛋白質的抗體免疫係統,和它的目標EGFR突變。可以使用此藥物與化療作為先進的癌症治療第一種鱗狀細胞非小細胞肺癌。它通常是進行靜脈注射。

對一些病人來說,潛力經驗在使用表皮生長因子受體抑製劑存在一些副作用。這些影響包括:

估計有5%的非小細胞肺癌會改變基因篩選。這種改變通常影響從不吸煙的患者,或隻有少量吸煙和非小細胞肺癌腺癌亞型。當篩選基因的改變,它領導生產的堿性蛋白質異常。這導致癌細胞的生長和擴散。

藥物使用堿性蛋白的異常發展目標包括:

這些藥物能夠減少NSCLC腫瘤的大小與修改病人篩選基因。這些藥物可以有效化療不再工作,但他們通常是用於代替化療患者篩選基因的重排。

一些副作用的藥物,抑製堿可以包括: