來自Neurotune AG的新聞稿（總共7個）
無痛的未來：董事會，資金和臨床結果的新成員…
Schlieren（蘇黎世），瑞士，2010年4月27日。瑞士生物製藥公司Neurotune AG的股東已選舉AndersHärfstrand博士和Heinrich Rotach博士在2010年4月21日年度大會上成為新的董事會成員安德斯·赫爾夫斯特蘭德（AndersHärfstrand）是一名醫生，在神經藥理學方麵擁有豐富經驗，並且是製藥行業執行董事（例如Pharmacia，Phizer，Serono）的出色記錄。海因裏希·羅奇（Heinrich Rotach）擁有
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神經調節開始II期臨床試驗以治療神經性疼痛
Schlieren (Zurich), Switzerland, 17th August 2009. Neurotune AG, a Swiss biopharmaceutical company, has received MCC ’s (the South African National Regulatory Agency) approval for a Phase II clinical study of neurotune’s lead compound NT-11624 for neuropathic pain caused by treatment with anti-retroviral medication. Approximately 500.000 HIV-patients in the United States and Europe receive anti-retroviral medication. Neurotune’s Phase II trial (8-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study) will evaluate the safety
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變化神經點AG的管理
Schlieren，2009年1月26日。瑞士生物製藥公司Neurotune AG宣布了管理層的變化。從2009年3月1日開始，Bruno Oesch博士將接管Andreas J. Schulze博士的首席執行官，後者於2006年加入Neurotune，並自2006年以來一直擔任首席執行官。AndreasJ. Schulze將根據他的要求離開不久將在另一家公司麵臨新的挑戰。Bruno Oesch
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神經調節成功完成了其鉛化合物NT-11624的1階段試驗
Schlieren，2009年1月15日。瑞士生物製藥公司Neurotune AG最近收購了兩項神經性疼痛方案，宣布成功完成了I期鉛複合NT-11624，用於治療神經性和俄羅斯癌症疼痛。NT-11624，Dimiracetam，是一種選擇性的小分子NMDA受體拮抗劑，作用於受體的新位點。對在瑞士進行的56名健康誌願者的研究表現出極好的耐受性
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神經調子通過獲取擴展其投資組合
Schlieren，2008年9月18日。瑞士生物製藥公司Neurotune AG宣布，2008年8月29日舉行的股東大會批準了其投資組合的擴大，並通過兩種神經性疼痛計劃進行了計劃。該公司已與總部位於意大利的公司Brane Discovery SRL達成了協議。在合並現金和股票交易中獲得兩個神經性疼痛方案的權利。在最近的一輪融資中，這是領先的
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Neurotune完成下一個資金回合
Schlieren，2008年7月29日。瑞士生物製藥公司Neurotune AG宣布關閉第四輪資金。另一個單位數百萬瑞士法郎將為該公司累積。該公司將利用資本增長來促進其治療肌肉減少症的治療方法的發展，並加上這種診斷方法。資本的一部分將用於擴展發展管道。公司專注於
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神經調節開始了……初始候選物質的臨床前開發。
Schlieren, 7th November 2007. Neurotune AG, a Swiss bio-pharmaceutical company, has moved to new laboratory and office facilities at the Biotech Centre in Zurich on 1st November 2007. This move is another step on the road to advance the development of Neurotune’s candidate substances for treating diseases of the human central and peripheral nervous system. Dr. Jan Willem Vrijbloed has been director of preclinical and clinical development since 1st August
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