合同研究組織在未來服務市場蓬勃發展的全球範圍
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越來越多的食品和藥物管理局(FDA)批準支持生物製藥產業的發展,進而推動增長的橫市場。根據文章發表在《自然》雜誌,美國FDA批準46小說藥物對各種指示機構的藥品評價和研究中心(CDER)的2017年和2016年22藥物。製藥公司和一些研究機構麵臨挑戰營銷他們的產品由於有限的資源和巨大的資本投資,減少負擔能力的研究工作中的錯誤。因此橫發揮重要作用在降低成本的研究和幫助成功的臨床發展項目,這是藥物開發過程的最重要的一步。開發一種安全、有效的生物產品對人類是通過臨床試驗證明。
此外,嚴格的監管政策對藥物開發使過程更複雜,因為它需要更多的資源來開發新的藥物,設備和生物製劑。這些過程需要專業知識廣泛的臨床學科,臨床、輔助臨床化學、包裝、製造、項目管理、和監管事務CRO的提供的,視為主要原因製藥公司臨床試驗外包橫。此外,製藥和生物製藥公司合作進行臨床試驗與橫進行藥物開發過程。
例如,2018年5月,裏特製藥公司開發新型治療產品與臨床研究組織簽署了一項協議(CRO) Medpace進行兩個關鍵的3期臨床試驗的第一RP-G28乳糖不耐症患者(李)。
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主要市場競爭者:IQVIA LabCorp PAREXEL,圖標plc,產後抑鬱症,PRA健康科學,Syneos健康,查爾斯河,無錫PharmaTech Medpace控股SGS, Envigo, MPI的研究
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