解熱、鎮痛API市場見證驚人的增長之間2021 - 2025 |輝瑞、葛蘭素史克
報告涵蓋了解熱和鎮痛API的預測和分析市場在全球和地區層麵上。研究提供曆史數據為2015,2016年、2017年和2018年和預測從2021年到2025年基於收入(百萬美元)和數量(噸)。這項研究包括司機和解熱和鎮痛API的限製市場的影響在需求預測期間。
最重要的關鍵因素推動全球增長的解熱和鎮痛API市場慢性病發病率的快速增長和不斷增長的老年人口在全球各地。這份報告包含了一個完整的產品概述及其在市場範圍定義的關鍵條款和提供客戶整體的市場及其趨勢。它全麵評估全球解熱和鎮痛API為目的的市場,不同的角度提供一個詳細的,信息,和準確分析區域增長,競爭,市場細分和其他重要方麵。
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報告已經策劃後觀察和研究各種因素決定區域經濟增長等經濟、環境、社會、技術和政治地位的特定區域。收入分析師的研究數據,每個地區的生產,和製造商。本節分析哪些地區的收入和體積預測2021年到2025年的時期。這些分析將幫助讀者理解的潛在價值投資在一個特定的地區。
全球關鍵球員:
報告的這一部分識別各種主要製造商的市場份額。它有助於讀者理解玩家關注的策略和協作戰鬥在市場上競爭。綜合報告提供了一個重要的微觀觀察市場。讀者可以識別的足跡製造商通過了解全球收入的製造商,製造商的全球價格,生產製造商預測期間。
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產品類型劃分
布洛芬
阿斯匹林
對乙酰氨基酚
行業細分
平板電腦
膠囊
注射
行業新聞:
輝瑞公司:2021年3月03號,美國食品及藥物管理局批準擴大輝瑞LORBRENA®ALK-POSITIVE作為一線治療轉移性肺癌
美國食品和藥物管理局(FDA)批準了輝瑞公司的年代(NYSE: Pfizer)補充新藥申請(sNDA) LORBRENA®(lorlatinib),擴大適應症包括一線治療的間變性淋巴瘤激酶(alaska airlines)陽性患者非小細胞肺癌(NSCLC)。LORBRENA現在顯示為成人轉移性非小細胞肺癌患者的腫瘤ALK-positive被fda批準的測試。FDA行動還將2018年加速批準批準。申請被批準在FDA的實時腫瘤學檢查(RTOR)試點項目。
“十多年,輝瑞公司已經交付biomarker-driven療法的先驅,解決人們的多樣化和不斷發展的需求與非小細胞肺癌,”Andy Schmeltz表示,全球總裁,輝瑞腫瘤學。“LORBRENA ALK-positive先進的非小細胞肺癌患者的轉化醫學,這FDA批準一線設置意味著我們現在可以擴展希望更多的人。”
LORBRENA第三代堿劑是專門設計來抑製腫瘤最常見的突變,推動當前藥物的耐藥性和解決轉移在大腦中,頻繁的網站ALK-positive NSCLC的疾病進展。多達40%的患者ALK-positive轉移性非小細胞肺癌腦轉移在初始diagnosis.1, 2、3
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表的內容要點:
2021年全球解熱和鎮痛API市場報告
1解熱和鎮痛API產品定義
2全球解熱和鎮痛API市場製造商和市場份額的概述
3製造商解熱和鎮痛API業務介紹
4全球解熱和鎮痛API市場細分(地區)
5全球解熱和鎮痛API市場細分(產品類型級別)
6全球解熱和鎮痛API市場細分(行業)
7全球解熱和鎮痛API市場細分(頻道)
8解熱和鎮痛API市場預測2021 - 2025
9解熱和鎮痛API細分產品類型
10解熱和鎮痛API細分行業………………。要求免費樣品得到一個完整的表的內容
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