RNA治療改善視力在兒童失明,聽到更多關於最近的事態發展在2019年在RNA RNA治療療法

重度報告:根據最新發展領域的RNA治療,重度10年度RNA治療將在今年2月提供的最新進展。

雷伯氏先天性黑內障(LCA),兒童失明最常見的原因之一,已經成功的主題RNA治療是賓夕法尼亞大學的研究人員最近公布的新數據顯示新療法的成功改進LCA-affected兒童的視力在小臨床研究。*

RNA治療出現了戲劇性的領域,積極的發展在過去的幾年裏,朝著治療多個條件的道路,目前的標準治療失敗。

該研究發表在《自然·醫學》發現一個病人改善從隻有能夠區分光明或黑暗,閱讀信件視力表上兩個月後,第一次注射。

反義寡核苷酸,在上麵的研究中,發現影響RNA加工和調節蛋白表達在20年前,已經取得了許多進步翻譯這些藥物進入臨床。

今年的RNA治療會議(http://www.therapeutics-rna.com/openpr),回到倫敦,英國2月20 - 21日的10年,將從高級提供深入的介紹,國際知名行業專家包括Exicure,羅氏,MHRA, Dicerna製藥、Accanis生物技術,Ethris, Alnylam、和許多更多。

報告關注寡核苷酸治療,在藥物的發展,機遇和挑戰和獲得寡核苷酸供應包括:

”的發展目標提供反義寡核苷酸治療胰腺β細胞的再生方法在2型糖尿病”,由莎莉尼·安德森,高級主管、新模式,阿斯利康。

“交付治療寡核苷酸在Biobarriers:機遇和挑戰在藥物開發”,埃克哈德•伯提出的高級主管,賽諾菲-安萬特德國GmbH是一家。
“規劃寡核苷酸供應:個性化醫療大規模市場”,由漢斯•Kistemaker ProQR副主任。
訪問的網站的更多信息並下載最新的宣傳冊與完整的議程和演講者陣容,以及其他獨家內容:http://www.therapeutics-rna.com/openpr

第十屆RNA治療會議
2019年2月20日- 21日
英國倫敦

* Nature.com

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